დიუშენის სინდრომის მქონე ბავშვთა მხარდამჭერი აქცია

30 ნოემბერი 2025, 18:01 127 ნახვა

იშვიათი გენეტიკური დაავადების მქონე ბავშვების მშობლებმა ჯანდაცვის სამინისტროსთან აქცია გამართეს. აქციის მონაწილეების თქმით, საქართველოში ამ დაავადებით 100-მდე ბავშვია რეგისტრირებული, რომელთა ნაწილს საჭირო მედიკამენტებზე ხელი არ მიუწვდება.

მშობლები ამბობენ, რომ სამინისტროსთან მოლაპარაკებები უკვე ერთი წელია უშედეგოდ მიმდინარეობს. ჯანდაცვის სამინისტროსთან შეკრებილ აქციის მონაწილეებთან მინისტრი მივიდა.

მიხეილ სარჯველაძის განცხადებით, მხოლოდ მწარმოებელი კომპანიის მიერ გავრცელებული ან ცალკეულ წყაროებში ხელმისაწვდომი ინფორმაცია არ არის საკმარისი იმის გადასაწყვეტად, არის თუ არა პრეპარატები უსაფრთხო.

ცნობისთვის, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფია იშვიათი გენეტიკური დაავადებაა, რომელიც ადრეულ ასაკში კუნთების განლევას და ეტლზე მიჯაჭვულობას იწვევს.

აჭარის საზოგადოებრივი მაუწყებელი

ადმინისტრატორი